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格尔康德（成都）生物科技有限公... 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

有机合成研发总监 ￥13~25K/月 成都-双流区 经验不限 本周

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格尔康德（成都）生物科技有限公...

有机合成研发总监

  • ￥13~25K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作内容：有机合成研发总监将负责领导和管理一个团队，该团队致力于开发新的有机合成方法和工艺。职位将涉及到以下主要职责：-制定并实施有机合成研发部门的计划和目标，以实现公司的战略目标。-确保有机合成研发部门的研发项目按照规定的标准和法规进行，并确保项目的质量。-指导和培训新员工，以确保他们能够胜任有机合成研发部门的工作。-与其他部门的同事合作，以确保公司的业务目标得到实现。-定期汇报研发部门的进展情况，并制定改进计划以确保持续改进。职位要求：-大学本科或以上学历，有机化学、化学工程、材料科学与工程等相关专业。-10年以上有机合成研发领域的工作经验，有成功的项目开发经验。-熟悉有机合成研发领域的主...

有机合成助理研究员 ￥4~6K/月 成都-双流区 经验不限 本周

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格尔康德（成都）生物科技有限公...

有机合成助理研究员

  • ￥4~6K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、依据研究员设计的实验方案进行实验操作；2、提交完整规范的实验记录及报告整理；3、实验室设备的日常维护。岗位要求：1、大专以上学历，有机化学/制药工程相关专业；2、熟悉有机合成专业知识及有机化学实验操作；3、较强的动手能力、实验操作能力、分析总结能力、沟通能力；职能类别：医药技术研发人员
福瑞莱（成都）科技有限公司 50人以下 | | 软件

Project Manager(药品注册） ￥20~25K/月 成都-双流区 经验≥5年 昨天

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福瑞莱（成都）科技有限公司

Project Manager(药品注册）

  • ￥20~25K/月
  • 成都-双流区
  • 5年及以上
  • 药品注册
  • 软件
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
PrimaryResponsibilities Responsibleforsupportingandexecutingtheactivitiesassignedforalltheprojectsasperthecompany’spoliciesandprocedures Rolespecifications -ResponsiblefortheendtoendtechnicaldeliveryandscheduleadherenceoftheMPR,MDVprojectsasdefinedintheprojectscopeoftheassignedproject.-Understandthe...
重庆诊连汇医药有限公司 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

医药招商经理 ￥10~15K/月 成都-双流区 经验≥3年 本周

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重庆诊连汇医药有限公司

医药招商经理

  • ￥10~15K/月
  • 成都-双流区
  • 3年及以上
  • 医药招商
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
协助管理沟通全国招商客户；有一定的资源和人脉。招商总监岗位职责：1、根据公司发展战略目标，完成长、中、短期的招商计划与招商策略的制定； 2、根据全国招商工作计划，组织实施、开展招商工作； 3、负责全国招商市场的招商策划、经销商开发、市场策划及市场推广，协调公共关系和业务渠道，推动合作单位的业务合作； 4、负责收集市场信息、分析行业竞品，关注与维护并提高公司产品的市场竞争力；5、策划并组织实施公司重大招商运营活动； 6、根据公司代理体系，负责经销商的管理，建立长期稳定的合作关系； 7、负责招商团队的建设与管理。任职要求：1、医学、药学、市场营销、管理相关专业本科以上学历； 2、3—5年以上全国招...
四川理康科技有限公司 50人以下 | | 其他行业

核医学方向 ￥8~12K/月 成都-双流区 经验不限 本周

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四川理康科技有限公司

核医学方向

  • ￥8~12K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 医药研发
  • 其他行业
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
职位描述:1、负责开展临床试验项目方案设计工作2、协助项目经理完成临床试验项目招募和跟踪管理工作3、负责临床资料的收集、整理、归档等相关工作4、负责相关数据的统计与分析工作5、配合上级做好科研经费申请等工作6、参与实验室管理和设备维护7、完成领导交办的其它工作任务职位要求:1.本科及以上学历,核医学相关专业优先2.有研究实验经验者优先考虑3.具有良好的沟通协调能力及团队合作精神
长沙晶易医药科技股份有限公司 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

制剂项目经理(J10048) ￥20~30K/月 成都-双流区 经验不限 本周

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长沙晶易医药科技股份有限公司

制剂项目经理(J10048)

  • ￥20~30K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责:1、能设计并掌控项目组所有项目整体项目进度，统筹与制剂研究相关的立项调研、处方工艺开发、放大研究、资料撰写等工作；2、准备项目的整体开发方案和甘特图，并根据甘特图合理调配相关资源，及时推进多个项目的进度。3、攻克项目推进过程中的难点和重点，及时组织项目的阶段性复盘；4、审核方案、报告、CTD资料等技术文件；攻克项目推进过程中的难点和重点，及时组织项目的阶段性复盘。5、发起项目节点验收申请，组织整改及跟进结果，直至验收通过，并进行项目组的奖金分配。任职资格:1、本科及以上学历，药物制剂、制药工程或药学相关专业；2、主持过3个以上外用制剂项目的完整研发生命周期，并顺利完成开发；3、有软膏...

制剂研究 ￥12~15K/月 成都-双流区 经验≥3年 本周

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长沙晶易医药科技股份有限公司

制剂研究

  • ￥12~15K/月
  • 成都-双流区
  • 3年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责1、负责制剂处方工艺小试、中试和放大生产的研究工作，解决项目中遇到的问题；2、负责撰写SOP、实验方案及报告，完成文件整理及归档工作；3、协助组织完成异常情况及偏离的调查，并撰写相关调查报告；4、协助项目的申报资料撰写、核对和检查工作，协助完成现场核查；5、根据项目的进度安排，负责向直接主管汇报工作完成情况。任职资格1、药物制剂或药学相关专业，本科及以上学历，有3年以上药物制剂研发相关工作经验，硕士及以上学历工作经验可适当放宽；2、掌握制剂研发流程；3、掌握制剂常用辅料、包材性质和常规制剂工艺技术；4、具有较强的文献检索和外文文献阅读能力。

制剂专业负责人(J10062) ￥12~15K/月 成都-双流区 经验不限 本周

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长沙晶易医药科技股份有限公司

制剂专业负责人(J10062)

  • ￥12~15K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责:1、负责制剂处方工艺小试、中试和放大生产的研究工作，解决项目中遇到的问题；2、负责撰写SOP、实验方案及报告，完成文件整理及归档工作；3、协助组织完成异常情况及偏离的调查，并撰写相关调查报告；4、协助项目的申报资料撰写、核对和检查工作，协助完成现场核查；5、根据项目的进度安排，负责向直接主管汇报工作完成情况。任职资格:1、药物制剂或药学相关专业，本科及以上学历，有3年以上药物制剂研发相关工作经验，硕士及以上学历工作经验可适当放宽；2、掌握制剂研发流程；3、掌握制剂常用辅料、包材性质和常规制剂工艺技术；4、具有较强的文献检索和外文文献阅读能力。职能类别：医药技术研发管理人员关键字：药学...
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成都青山利康药业股份有限公司 501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程

质量副总(J11901) ￥41.7~58.3K/月 成都-双流区 经验不限 本周

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成都青山利康药业股份有限公司

质量副总(J11901)

  • ￥41.7~58.3K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责:？贯彻执行国家药品、医疗器械、化妆品质量管理的法律、法规和行政规章，全面负责公司质量管理工作；？负责公司的质量战略、质量方针与目标、质量计划、质量体系和相关制度等工作的指导、制定、实施、协调和检查考核工作；？负责公司质量风险管控，持续进行质量风险评估和产品质量改进，确保公司质量体系和产品质量不断提升；？负责质量团队的组建和优化，开展培训考核，持续提升质量人员专业技术和能力，确保有效履行质量管理职责。？负责把握外部行政主管部门、集团、客户、供应商及合作伙伴的协作方向，沟通谈判。任职资格:药学、生物、制药等相关专业；本科及以上学历？有集团化药品质量副总/总监管理岗位10年以上者且质量团队...

临床项目经理(J11354) ￥15~25K/月 成都-双流区 经验≥5年 本周

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成都青山利康药业股份有限公司

临床项目经理(J11354)

  • ￥15~25K/月
  • 成都-双流区
  • 5年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责:1.研究疾病未被满足的临床需求、药物研究和医学研究的前沿进展，经过与药学、非临床、注册等内外部各专业团队的沟通讨论，共同制定项目的全局策略、临床开发路径。2.与临床（内外部）各专业团队共同完成新药研发不同阶段的研究方案设计，并对方案文件进行审核。3.参与制定项目推进的总体计划。4.参与临床项目启动会，并与PI就临床方案和医学问题进行充分沟通。5.及时掌握临床试验进展，动态分析临床数据，关注安全与疗效数据，对临床策略的调整和优化提出建议，并对方案修订文件进行审核。6.在项目结束阶段，深入分析临床数据特征，提炼项目的差异化优势，并根据政策法规的变化，竞品开发策略和临床数据，结合PI的意见...

商务拓展经理（BD）(J11784) ￥17~22K/月 成都-双流区 经验不限 本周

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成都青山利康药业股份有限公司

商务拓展经理（BD）(J11784)

  • ￥17~22K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责:1、根据公司战略及业务发展需要，挖掘合作资源、拓展医药产品合作机会2、完成合作项目的搜寻、评估和外部联系，进行商务谈判，并达成合作3、衔接公司内部团队的沟通（市场、准入、法务、财务、注册、研发等），完成合作产品评估任职资格:1、本科及以上学历；医药相关专业（如医学、药学、生物等）2、生物医药3年及以上行业工作经验；3、有成功项目合作经验优先职能类别：医药技术研发管理人员关键字：药学医药项目合作商务谈判
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成都先导药物开发股份有限公司 101-500人 | 合资 | 制药/生物工程

核酸化学高级研发员 ￥20~30K/月 成都-双流区 经验≥1年 本周

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成都先导药物开发股份有限公司

核酸化学高级研发员

  • ￥20~30K/月
  • 成都-双流区
  • 1年及以上
  • 药物合成
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责寡核苷酸合成技术的研发与优化，包括核苷酸和寡核苷酸的合成、纯化与连接；2、负责解决生产团队技术更新与问题；3、负责研发成果转化至生产，并跟进转化过程与结果；4、跟进核酸化学合成前沿技术，优化合成平台，推进新工艺开发与优化；5、参与核酸相关的技术资料、标准等撰写与培训；6、负责指定项目的项目管理及资源协调；任职要求：1、有机合成、药物化学、核酸化学等专业博士学位，1-2年寡核苷酸或核苷化学博士后经验或1-3年寡核苷酸或核苷化学行业经验优先；2、精通多步合成、纯化和表征；有较强的寡核苷酸固相合成和/或核苷/核苷酸合成经验者优先；3、了解核酸模式、修饰化学、序列选择和作用机制；4、...

高通量筛选高级研发员 ￥15~25K/月 成都-双流区 经验≥1年 本周

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成都先导药物开发股份有限公司

高通量筛选高级研发员

  • ￥15~25K/月
  • 成都-双流区
  • 1年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
1.负责筛选体系的建立（如表型筛选），高通量筛选平台的方法开发，数据处理和分析流程的建立和优化，制定并完善SOP；2.建立和验证新的药物筛选策略和测试方法，提升平台多样性；3.负责小分子化合物库以及片段库的筛选，候选化合物的验证及作用机制研究；4.对药物筛选项目进行统筹规划，收集整理项目数据并进行分析报告。任职资格1.博士或有3年以上相关工作经验硕士学历，生物、生化等相关专业；2.熟悉小分子药物研发流程，具有基于表型的高通量药物筛选经验者优先；3.有良好的英文读写及文献理解和分析能力；4.具有较强的信息收集和分析整理能力，能够参与项目的前期立项调研工作；5.具有较强的实验设计能力和执行能力，并...

核酸CDMO项目经理 ￥13~25K/月 成都-双流区 经验≥1年 本周

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成都先导药物开发股份有限公司

核酸CDMO项目经理

  • ￥13~25K/月
  • 成都-双流区
  • 1年及以上
  • 试剂研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责核酸CDMO项目管理，处理国内外客户的询价，协助商务团队开拓新客户；2、负责外部客户管理，包括按照客户要求制定项目方案书，组织定期汇报项目进展、项目里程碑确认、交付确认等；3、组织内外部资源解决项目开展中遇到的问题；组织项目会议，对内协调研发、生产、质量、注册等各职能部门，对外确保项目按计划推进；4、及时总结和分享项目管理经验，在内部知识管理体系中记录普适项目知识，鼓励参与内部项目管理的流程优化。任职要求：1、博士或有相关工作经验的优秀硕士，分子生物学，核酸化学等相关专业；2、具备两年以上核酸或多肽药项目研发经验者或项目管理者优先；3、较强的团队协作能力、学习能力、沟通能力、...
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成都电科蓉芯科技有限公司 50人以下 | 国有企业 | 电子/半导体/集成电路

产线负责人 ￥8~15K/月 成都-双流区 经验不限 本周

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成都电科蓉芯科技有限公司

产线负责人

  • ￥8~15K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 药物分析
  • 电子/半导体/集成电路
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1-负责组织实验室测试工作，制定测试流程、测试标准、测试管理制度等；2-参与制定和审定各项目的检测方案，组织处理校准/检测和技术方法中的重大技术问题；3-负责产线产品进入、输出的管理，测试数据的整理分析，与测试工程师的沟通等；4-负责实验室日常现场管理，保持清洁、整齐、安全有序。对测试人员所做工作的质量、技术、进度负责；5-负责测试组员工日常管理及新入员工测试技能培训及考核，上岗技术能力认定；6-测试过程中与其它部门的信息沟通，测试数据、结果的归档处理，测试报告的审核；7-领导安排的其他工作等。任职要求：1-本科及以上学历，电子信息相关专业优先；2-具有产线管理工作经验，熟悉电子元器...
康诺亚生物医药科技（成都）有限... 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

GSP ￥10~20K/月 成都-双流区 经验不限 本周

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康诺亚生物医药科技（成都）有限...

GSP

  • ￥10~20K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责:?负责对产品质量投诉的处理?负责产品召回的处理?负责对第三方企业物流进行季度现场检查。?负责收集第三方物流年度质量相关备案资料的。?负责产品追溯码的上传、下载及查询的协助?负责协助部门经理审核经销商资质，管理经销商档案。协助SAP系统操作和维护。?完成上级安排的其他工作。任职要求:?熟悉NMPA，cGMP，GSP法规要求及其良好文件管理规范。?具备应用程序、规范、法规和标准方面的知识。?熟悉GSP仓储计算机管理工作。?熟悉第三方现代物流技术指南。?熟悉冷链设备验证管理。?良好的沟通和处理、分析问题的能力。职能类别：药品生产/质量管理关键字：sapcgmpnmpa现场检查质量投诉处理g...

核酸合成研究员-成都 ￥7~14K/月 成都-双流区 经验不限 本周

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康诺亚生物医药科技（成都）有限...

核酸合成研究员-成都

  • ￥7~14K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 药物合成
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
职责描述:职责描述：1.负责高通量核酸固相合成工作，确保合成产物的质量和纯度。2.负责优化和改进核酸合成方法，以提高核酸合成的效率和质量，并适应不同类型核酸分子的合成需求。3.熟悉核酸纯化与工艺优化工作，使其满足前期实验研发的需求。4.对核酸化学领域具有一定的检索能力，能通过文献、专利调研等方式掌握核酸药物领域的基本原理和技术进展。任职要求:任职要求：1．本科及以上学历，化学相关专业，至少2年以上核酸固相合成工作经验2．具有扎实的固相合成理论知识，熟练操作高通量核酸合成仪，熟悉核酸合成流程3.有较强学习能力、进取心，注重实验细节；具有良好的责任心、沟通能力及团队协作能力行业要求：全部行业

核酸合成研究员-成都 ￥7~14K/月 成都-双流区 经验不限 本周

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康诺亚生物医药科技（成都）有限...

核酸合成研究员-成都

  • ￥7~14K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责:职责描述：1.负责高通量核酸固相合成工作，确保合成产物的质量和纯度。2.负责优化和改进核酸合成方法，以提高核酸合成的效率和质量，并适应不同类型核酸分子的合成需求。3.熟悉核酸纯化与工艺优化工作，使其满足前期实验研发的需求。4.对核酸化学领域具有一定的检索能力，能通过文献、专利调研等方式掌握核酸药物领域的基本原理和技术进展。任职要求:任职要求：1．本科及以上学历，化学相关专业，至少2年以上核酸固相合成工作经验2．具有扎实的固相合成理论知识，熟练操作高通量核酸合成仪，熟悉核酸合成流程3.有较强学习能力、进取心，注重实验细节；具有良好的责任心、沟通能力及团队协作能力职能类别：生物工程/生物...
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盛美半导体设备（上海）股份有限... 501-1000人 | 合资 | 电子/半导体/集成电路

成都工艺工程师 ￥11~20K/月 成都-双流区 经验≥3年 本周

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盛美半导体设备（上海）股份有限...

成都工艺工程师

  • ￥11~20K/月
  • 成都-双流区
  • 3年及以上
  • 医药研发
  • 电子/半导体/集成电路
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1.负责湿法工艺测试研发和创新；2.负责机台日常维护测试，测试和可靠性测试；3.负责工艺相关技术文献检索，分析和撰写；4.与机械，电气，软件工程师合作，负责机台设计，评估，测试，和改进；5.与客户合作，验收机台，工艺，及开发新工艺方案。任职要求：1.3-5年FAB湿法工艺相关，或设备商工作经验；2.本科及以上学历，理工科相关专业；3.擅长沟通并能适应一定程度加班。语言要求：英语、普通话行业要求：全部行业
四川汇宇制药股份有限公司 1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程

植物生物制药部-分子生物学高级科学家 ￥20~32K/月 成都-双流区 经验≥3年 本周

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四川汇宇制药股份有限公司

植物生物制药部-分子生物学高级科学家

  • ￥20~32K/月
  • 成都-双流区
  • 3年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 博士
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
JOBSUMMARYThisseniorscientistisakeyplayerindevelopingtherapeuticproteinproductsinengineeredorganisms.He/Sheisresponsibleforleadingtofulfilltasksinvectorconstructionandgeneexpressionanalyses.RESPONSIBILITIES?？Conductresearchindependentlyandworkcollaborativelyonresearchprojects?？Planandorganizedailyac...

川渝招商省区经理（民营） ￥10~20K/月 成都-双流区 经验不限 本周

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四川汇宇制药股份有限公司

川渝招商省区经理（民营）

  • ￥10~20K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 医药招商
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作简介为业务的快速发展，积极拓展民营市场，提升产品的市场覆盖率及销量；工作职责1、负责与代理商建立良好的合作关系，协助代理商进行民营医院开发及管理，确保配送商销售回款任务的达成；2、储备并筛选区域市场优质代理商；3、协同市场部进行学术活动的开展，并与省份及地市核心医院进行学术联动；4、收集及整理区域市场的行业动态信息；5、其他临时性的工作；三、岗位能力1、人际沟通能力2、市场拓展能力3、执行力4、应变力四、任职资格1、医学/药学/市场营销等相关专业优先考虑，大专以上学历2、3年及以上医药行业销售经验工作经验，有抗肿瘤及相关领域药物销售经验优先3、勤奋踏实、适应长时间出差，学习力和执行力强，有...

蛋白纯化研究员 ￥7~12K/月 成都-双流区 经验不限 本周

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四川汇宇制药股份有限公司

蛋白纯化研究员

  • ￥7~12K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责：1.负责早期研发阶段抗体（包括单抗、多抗及少数抗原）样品的纯化制备，为项目组提供质量合格的抗体样品2.负责样品的纯度分析、内毒素检测等工作任职要求：1.生物相关专业本科以上学历。本科要求2年以上蛋白纯化工作经验，硕士要求1年以上蛋白纯化工作经验2.熟悉蛋白纯化相关技术，包括但不限于亲和层析、离子色谱层析、疏水色谱层析等。3.对纯化过程杂质控制有一定的经验，包括内毒素控制、宿主蛋白残留控制等。4.熟悉液相色谱（HPLC）的使用5.工作踏实稳重，具有一定的抗压能力6.善于思考，勤于学习，具有钻研精神职能类别：生物工程/生物制药关键字：生物蛋白纯化亲层析内毒素检测液相色谱hplc纯度分析抗...
成都晨光博达新材料股份有限公司 501-1000人 | 民营 | 服装/纺织

有机硅研发（博士） ￥30~50K/月 成都-双流区 经验不限 本周

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成都晨光博达新材料股份有限公司

有机硅研发（博士）

  • ￥30~50K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 试剂研发
  • 服装/纺织
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
主要职责：1.负责公司有机硅项目的立项及整体规划；2.组建公司有机硅研发及生产团队，主持硅研发项目调研及技术论证；3.建设公司硅胶项目工艺标准及流程，形成产业化；4.根据市场需要对硅胶项目的生产工艺进行技术更新及改进；5.对合成的硅聚合物进行详细评测，找出应用场景，总结并输出新产品开发的阶段性报告；6.参与研发决策公司产品发展方向和技术路线，确定公司产品架构及开发实施整体规划；7.根据需求协作团队进行研发，协助技术难题的预研与攻关解决核心技术问题；8.把控研发项目的计划、进度、风险、质量、成本、变更等，确保任务顺利完成。任职资格：1、高分子材料、化学工程、材料工程等化学/材料相关专业博士；2、...

研发工程师 ￥14~25K/月 成都-双流区 经验不限 本周

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成都晨光博达新材料股份有限公司

研发工程师

  • ￥14~25K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 药物合成
  • 服装/纺织
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
一、岗位职责1、新产品的设计开发1.1参与开展制定公司产品研发规划，编写项目资料及相关知识产权等1.2执行公司新产品开发计划，根据新产品计划制定新产品开发工作计划，监督实验员工作1.3小试、中试、大试，跟踪新产品生产全过程，生产工艺参数和过程记录，并及时汇总，根据整理数据合理优化、调整生产工艺.2、车间现有工艺的革新改进2.1根据产品最新产品指标对新工艺条件可行性进行评估2.2配合车间完成工艺改进实验并协助车间完成工艺革新3、现有产品的品质提升工作3.1根据销售部反馈的产品情况，及时在工艺上进行改良，调整不理想因素，使产品适应市场需求，增加竞争力二、岗位要求1、硕士及以上，化学、化工、高分子类...

助理研发工程师（接受应届生） ￥9~11K/月 成都-双流区 经验不限 本周

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成都晨光博达新材料股份有限公司

助理研发工程师（接受应届生）

  • ￥9~11K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 药物合成
  • 服装/纺织
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、在研发室主任领导下，负责公司相关的产品设计开发、工艺改进、品质提升、技术支持等工作。2、新产品的设计开发，执行公司新产品开发计划，根据新产品计划制定新产品开发工作计划，监督实验员工作。3、跟踪新产品生产全过程，生产工艺参数和过程记录，并及时汇总，根据整理数据合理优化、调整生产工艺。4、车间现有工艺的革新改进，协助生产处理工艺异常问题5、现有产品的品质提升工作，根据销售部反馈的产品情况，及时在工艺上进行改良，调整不理想因素，使产品适应市场需求，增加竞争力。任职资格：1、硕士研究生及以上专业，化学、化工、高分子类专业。（接受应届生）2、有参与过材料开发项目者优先;3、有项目管理经验者...
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深圳凯吉星农产品检测认证有限公... 501-1000人 | | 其他行业

食品检测员（成都） ￥3~5K/月 成都-双流区 经验不限 本周

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深圳凯吉星农产品检测认证有限公...

食品检测员（成都）

  • ￥3~5K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 药物分析
  • 其他行业
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作内容：1、落实公司的管理制度，落实实验室的体系管理制度，保证检测工作的科学性、准确性，不允许出现作假违规等不合理操作；2、按时完成下达的检测工作任务并保证达到检验要求；3、保持实验室的环境卫生，台面整洁有序；4、排查安全生产隐患，保持实验室环境卫生整洁有序；5、对所负责的仪器加强管理，熟悉实验室有关仪器设备的操作方法并记录相关文件；6、参与并实施提升检测能力等其他业务水平的各项培训、考核工作；7、完成上级主管交办的其他任务；任职要求：1、大专以上学历，优秀应届生亦可；2、食品、化工、生物、医药等相关专业优先；3、积极主动，吃苦耐劳；有较强的团队协作能力及沟通能力；4、能独立完成农产品快速检...
成都靶记医疗器械有限公司 50人以下 | 民营 | 医疗设备/器械制造

市场应用 ￥4~6K/月 成都-双流区 经验不限 本周

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成都靶记医疗器械有限公司

市场应用

  • ￥4~6K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 学术专员
  • 医疗设备/器械制造
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作内容：负责公司医学检验产品的技术推广、学术指导和客户服务工作。结合产品性能和客户需求，组织科室会议，编辑相关培训资料，完成客户维护。为客户提供良好的技术服务，提升客户满意度。负责公司产品问题的汇总分析及汇报。主要职责：-负责产品的技术推广与学术指导，提高客户的技术水平和满意度。-结合产品性能及客户需求，编辑相关培训资料，完成客户维护。-负责产品的技术培训、售后服务等工作。-跟踪产品技术动态，结合产品性能及客户需求，提出产品升级方案。-协助完成产品的市场调研工作以及了解市场医学相关会议动态，收集产品市场反馈信息。-对公司产品的技术问题进行汇总分析，并及时向上级领导报告。-遵守公司的各项规章制...
北京果壳生物科技有限公司 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

生物信息工程师 ￥6~10K/月 成都-双流区 经验≥1年 本周

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北京果壳生物科技有限公司

生物信息工程师

  • ￥6~10K/月
  • 成都-双流区
  • 1年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 硕士
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责NGS新产品配套的生物信息分析流程搭建、转产和维护；2、参与并解决公司或者客户反馈过来的专业性技术问题；3、关注和了解行业的技术发展动态，并能运用到实际项目或产品；4、开发搭建新的生信模块化以及分析流程；5、优化已有生信分析流程，优化迭代相关软件，提高分析效率，减少分析消耗。任职要求：1、生物、医学、物理、计算机、数学、统计学或生物信息等相关专业，硕士及以上学历；2、具备2年以上相关工作经验；3、熟练使用至少一种(perl/R/Python/shell)等脚本语言；4、了解熟悉NGS分析常用数据库，熟悉常用统计方法，具备查阅和总结英文文献的能力；5、有10X相关产品研发经验者...
重庆市渝北区悦来生态城幼儿园 更多公招职位>

保育员公招职位 重庆-渝北区 大专

江苏盈科生物制药有限公司 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

制剂研究员 ￥7~12K/月 成都-双流区 经验≥1年 本周

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江苏盈科生物制药有限公司

制剂研究员

  • ￥7~12K/月
  • 成都-双流区
  • 1年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、参与调研项目的国内外相关文献和技术等文献资料；2、参与制剂项目研究方案和计划的制定和实施；3、独立开展和完成处方工艺研究、工艺放大；4、按国内药品注册申报的技术要求和公司研发管理要求，及时规范地撰写原始记录和研究报告等，保证试验过程的真实性、规范性等；5、负责实验室相关试验设备和试验场地的使用、维护等。任职要求：1、药剂学、药学、制药工程、化学、生物制药等相关专业，本科以上学历；2、2年以上注射剂药物研发申报经验（大容量软袋或脂肪乳方向优先）；3、能熟练操作和维护设备；4、有完整项目申报（开题至申报）经验优先；5、具有较强的责任心和团队合作意识，良好的沟通协作能力和工作执行力。所...
普蕊斯（上海）医药科技开发股份... 1000人以上 | 合资 | 制药/生物工程

临床协调员（CRC） ￥4.5~6K/月 成都-双流区 经验不限 本周

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普蕊斯（上海）医药科技开发股份...

临床协调员（CRC）

  • ￥4.5~6K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 临床协调员（CRC）
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。岗位要求：1、临床医学或护理等相关专业，涉外护理优先考虑，大专以上学历2、一年以上CRC或临床经验，有临床试验经验者优先考虑3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力4、较强的独立工作能力及团队合作精神5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力
深圳微芯生物科技股份有限公司 501-1000人 | 合资 | 制药/生物工程

医学经理（血液肿瘤） ￥15~25K/月 成都-双流区 经验不限 本周

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深圳微芯生物科技股份有限公司

医学经理（血液肿瘤）

  • ￥15~25K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、为研究者发起的临床研究（IIT）提供全程管理及医学支持：包括研究论证、方案撰写、立项、研究注册、组织召开研究者会、试验推动、研究总结及文章撰写发表等；2、支持真实世界研究的数据分析和解读；3、传递产品及医学信息，解答医生在临床实践中面临的医学问题；4、内部支持：医学及产品知识的培训，配合其他的必要工作。岗位要求：1、医药相关专业，包括临床医学、分子生物学或药学等（分子生物学或药学专业者需具备肿瘤药临床研究经验）。2、硕士以上学历（有5年相关工作经验者可放宽至本科学历）。3、2年以上药企医学部肿瘤产品的工作经验，有血液肿瘤领域工作经验者优先。4、专业知识与技能：扎实的临床试验论证及...

临床药理员(JD00013) ￥10~12K/月 成都-双流区 经验不限 本周

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深圳微芯生物科技股份有限公司

临床药理员(JD00013)

  • ￥10~12K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1.负责公司新药项目中临床药代动力学相关的试验设计、结果分析和报告审核；2.负责公司新药项目中临床药代动力学相关的供应商管理、实施检测和数据分析，高效推进项目进展；3.参与公司新药开发过程中药代动力学研究相关的技术支持，汇总分析临床前药代数据，协助临床团队制定早期临床研究方案；4.负责公司新药申报资料中药代动力学部分的撰写和审核；5.协调解决内部/外部合作中出现的与药代动力学相关的问题；6.完成上级交办的其他工作。任职要求：1.药代动力学、临床药理学等相关专业，硕士及以上学历，1年及以上相关工作经验；2.有临床前药代研究或临床药理工作经验者优先考虑，成功申报过1类化学新药优先考虑；3...

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