岗位职责：

1、利用专业知识优化公司已有的化学合成相关数据库类产品；

2、带领团队挖掘用户需求点，打造数据类型产品；

3、跨部门协调沟通，调动公司内部资源，解决业务发展过程中的各种问题，提高团队协同合作能力。

 任职要求：

1、药物合成化学/有机化学相关专业，本科及以上学历；

2、3 年以上药物合成工作相关经验；

3、熟悉药物研发相关法规，具有良好的文献检索、阅读能力、具有较强的分析 判断能力；

1、从事与原料药相关的合成路线开发、工艺优化放大及注册申报相关工作。

2、从事原料药项目的技术工作，包括制备工作所需的成品、中间体、杂质工艺研发、工艺交接等；

3、进行文献、专利和市场情况调研，在指导下选择设计合成路线、拟定各阶段实施方案书等；

4、以各阶段方案书为依据、按公司相关规范和要求在指导下开展小试、放大工艺研究；

5、根据申报工艺路线，进行批次骨架设计，设计原材料的合成工艺路线。

6、申报工艺路线反应式、流程图及工艺描述，转化为合成相关的生产文件（工艺规程、工艺验证方案、工艺验证报告、批生产记录等）。

补充说明：

1、具有有机合成、药物合成、精细化工类相关专业的教育背景；

2、具有1...

岗位职责：1、能单独完成公司交代下来的各项任务，自身具备高度的爱岗敬业精神2、按照项目计划开展实验，并按照公司要求完成实验记录和项目报告；3、掌握实验室常用的化合物分离提纯技术，能够独立进行多步有机合成反应；4、具备良好的实验操作能力，掌握合成设备的日常维护。任职资格：1、本科及以上学历，有机化学、药物化学等相关化学专业；2、熟悉有机合成、药物研发，有5年以上的实验室工作经验，能独立进行多步有机合成反应，有药物研发中试放大经验优先；3、有上进心、责任心，具有团队合作精神、敬业精神和创新精神；4、具备应对紧急突发状况的能力。5、有责任心，承担团队共同发展的压力，培养新人的分享精神。职能类别：医药...

1、从事与原料药相关的合成路线开发、工艺优化放大及注册申报相关工作。2、从事原料药项目的技术工作，包括制备工作所需的成品、中间体、杂质工艺研发、工艺交接等；3、进行文献、专利和市场情况调研，设计合成路线、拟定各阶段实施方案书等；4、以各阶段方案书为依据、按公司相关规范和要求在指导下开展小试、放大工艺研究；5、根据申报工艺路线，进行批次骨架设计，设计原材料的合成工艺路线。6、申报工艺路线反应式、流程图及工艺描述，转化为合成相关的生产文件（工艺规程、工艺验证方案、工艺验证报告、批生产记录等）。7、对下属组员进行相关技术指导和各类培训。任职资格：1、大学本科及以上学历，具有有机合成、药物合成、精细化...

【工作区域】：重庆涪陵李渡工业园

【职位要求】：

1. 30-45岁，条件优秀可放宽要求。

2.工作细致认真，抗压能力强，勤奋踏实；

3.具有药学及相关专业本科学历，取得中级专业技术职称或执业药师资格证；

4.从事中药制剂生产5年及以上药品生产质量管理工作经验；受过药品生产相关专业知识培训；

5.担任过质量管理部门经理，或在大型中药制剂企业担任QA经理。

【职位描述】：

1. 全面负责药品生产企业的质量管理工作，处理职权范围内的相关质量事务；

2. 负责质量部工作的日常管理，并对其工作进行检查与监督；

3. 负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行；

4....

职位描述；

1.负责原料药中间体的合成放大操作

2.做好生产记录、参数表填制

3.按照工艺要求负责日常生产现场的操作，设备、仪表维护保养

4.管培生岗位我们将往管理方向培养需有全局和大局观

应届毕业生化学类或制药类本科以上学历或相关专业已毕业人员皆可投递

任职要求

1、对GMP对原料药生产的基本要求有一定的认识。

2、懂得化工生产基本常识，了解化学制药生产其原辅料、产品的特殊性及致腐蚀、污染的基本原因。

3、对化学制药的安全知识有一定的认识，特别对生产品种的有关安全知识较熟悉

4、性格踏实稳重。

薪资待遇及福利：

1、工资：6000-10000元，

2、享有五险一金、带薪年假、交通车、餐费补贴、租房补贴、节日福利、婚礼金等。

3、享有项目完成奖励、职级与职称晋升奖励、文章发表与专利申报等奖励。

岗位职责：

1、根据公司战略规划，组织或参与公司小试研发开发任务，参与打通合成路线并对合成工艺、路线进行优化，制定原料及中间体的质量标准，按时保量完成交互，确保公司战略目标的完成。

2、向各部门提供技术支持，参与公司产品质量改善项目、成本优化项目、技术改进项目，支持生产异常调查，解决生产中的技术问题及客户提出的技术问题，提供技术解决方案。

3、参与或协助中试放大、生产调试，负责技术向生产的转移...

1、能够独立使用HPLC、GC、UV，IR等分析仪器,负责药品原辅材料、中间品，成品的分析方法开发、方法验证及样品检测工作；

2、按照要求规范做好方法开发方案设计、验证方案设计、验证报告撰写整理审核等； 

3、负责解决项目研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展； 

4、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；

5、熟悉国内外文献调研检索分析；

6、参与项目调研、立项、方案制订、课题申报以及领导交代的其他工作。 

补充说明：

1）具有药学（药剂学、药物分析、仪器分析、化学分析、药物化学等）或相关专业的教育...

任职条件：

1、年龄＜35周岁，本科及以上学历，材料/化学/化工/轻工大类相关专业，英语CET4；

2、具有一定的化学实验知识，熟练使用办公软件（有纤维素行业相关工作经验或实验项目经验者优先）；

3、有较强的执行力、学习能力、沟通表达能力，思维敏捷、悟性高；

4、工作严谨、责任心强，吃苦耐劳，工作积极性高。

岗位职责：

1、配合各领域主管完成产品应用相关实验和测试评估，应用实验室的日常管理维护；

2、负责工艺小试实验执行及样品的准备、工艺实验室与样品室的日常管理维护工作，确保样品完成的及时性和准确性；

3、负责实验设备、仪器的日常维护和保养，实验用原料、药品的日常管理；

4、发现应用测评、工艺...

1、专科及以上学历，药学相关专业，执业药师，两年以上工作经验，全职；

2、具有药品批发医药公司质管部工作经验；有GSP认证和药品经营许可证换证经验； 

3、对零售药店GSP工作有了解优先。

补充说明：

相貌端正，热爱工作，人品好，沟通能力强，识别能力强，有上进心。有医药行业质量管理经验者优先。

主要职责：

1、负责公司三类药品及医疗器械质量管理工作、计量器具等强检设备管理，确保公司运营符合主管质量部门卫健委管理要求；

2、及时办理经营相关证件的注册、登记、变更、年检等手续；协助做好处理公司日常行政工作；

3、对公司相关产品资质的整理、归档；

4、协助标书的编辑及推进；

5、完成领导安排的其他工作。

任职要求：

1、统招本科及以上学历、年龄25岁-35岁，男女不限，医药相关专业大专学历者优先；

2、1年以上医疗器械行业相关工作经验，有医疗器械证照办理工作经验者优先；

3、熟悉使用office办公软件，会操作ps软件者优先。

4、具备主动的学习力，有良好的抗压能力，良好的沟通能力和团队合...

1、按照法定标准及企业内控标准，对生产用的原辅材料、包装材料进行检验。。

2、严格按照菌检管理规程及操作SOP进行菌检工作。严格按照卫生检验操作规程操作，做到无菌操作，对违反操作规程造成的质量事故负责。做好菌检的消毒灭菌，做到安全操作。负责菌检操作正确，检验数据真实、可靠。

3、执行质量标准及检验操作规程；负责成品与中间产品的检品检验和原始记录的填写；判断产品实际情况。

4、  做好各种设施，设备及仪器的清洁与维护保养。做好化验室卫生，保持工作场地清洁，一切实验器具、设备整洁有序。

5、 严格执行国家保密制度，对一切实验数据和产品工艺处方等要严守秘密。

6、严格执行GMP、5S管理、部门安全检...

1、能独立操作气相、液相；

2、负责相关检测方法的验证方案、确认方案和方法转移方案的起草和实施，填写记录和报告。

3、负责检测过程中异常情况的上报和处理。

4、负责相关实验房间的温湿度的记录和清洁卫生。

5、参与检验数据的存储。

6、参与仪器/设备工作站用户权限的设置。

7、参与新品和新方法的开发和建立。

补充说明：

1. 22-28岁，本科及以上学历，化学及生物相关专业；

2. 具有实验室检测相关工作经验优先；

3. 熟悉理化检验操作，如理化鉴别、含量滴定、不挥发物旋光、干燥失重、重金属等；

4. 良好的沟通交流能力，积极上进；

5. 能吃苦耐劳，服从上级领导的安排；

6. 能熟练使用日常办...

1、负责化工产品的分析，研发与原有产品的改良；

2、负责化工产品生产过程的控制，分析解决异常技术问题；

3、设定工艺条件，优化生产工艺并制定工艺文件； 

4、负责新产品、新工艺的导入和跟踪； 

5、负责现有生产装置的技术改进和新技术的引入；

6、负责化工车间相关人员的指导和培训工作；

7、化工专业本科及以上学历。

1、能够独立使用HPLC、GC、UV，IR等分析仪器,负责药品原辅材料、中间品，成品及留样的分析检测工作；

2、按照要求规范做好相关原始记录并进行资料的整理归档，并按要求进行数据分析、汇总与研究报告的撰写； 

3、负责解决项目研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展； 

4、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；

5、熟悉国内外文献调研检索分析；

6、参与项目调研、立项、方案制订、课题申报以及领导交代的其他工作。 

补充说明：

1）具有药学（药剂学、药物分析、仪器分析、化学分析、药物化学等）或相关专业的教...

任职资格：

具备执业药师资格证

具有3年医药或者药店相关质量管理工作证明，30岁左右

工作内容：负责质管部日常管理工作，对上下游客户的资料审核、建立、维护工作

在质量负责人的指导下进行药品经营过程中的质量管理。

对企业购进、储存、销售、运输过程中涉及的可能影响产品质量等问题

工作氛围轻松

岗位职责：

1.贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规定》等法律法规，执行国家有关药品监督管理的法律、法规及规定；

2.全面负责企业销售药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权；

3.负责监督公司质量管理体系的建立，并使之有效的运行；

4.负责监督、督促质管部定期检查和考核质量管理制度执行情况；

5.负责对《药品经营质量管理规范》实施情况进行内部评审，并对内审的情况进行分析，制定相应的质量管理体系改进措施；

6.负责首营企业和首营品种的审批工作；

7.按规定的管理职责、质量职责对公司的质量管理进行指导、实施及培训；

8.配合总经理完...

岗位职责：

协助研发工程师完成合成工艺开发以及合成工艺放大。小试为主，设计中试。

岗位要求：

1、本科及以上学历，化学工程、制药工程等相关专业。

2、两年以上化工制药企业合成工作经验（研发或者工艺）优先。优秀应届毕业生亦可

3、长白班，双休。（每年会有几次连续中试，中试期间会部门轮流值班）

一、岗位职责:

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；

2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求：

1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。

2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；

3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；

4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

5、精通水针、粉针、冻干粉等常用无菌制剂的生产工艺、工艺验证及关键控制点和关键设备的...

职位描述：

1.独立完成文献的查阅和分析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计。

2.熟练完成化学合成反应，对结果做出较全面分析，独立解决技术问题；

3.负责医药中间体或原料药的合成工艺优化、实验室小试与中试放大、工艺验证，物料成本核算；

4.负责医药中间体或原料药的研究方案和报告撰写；申报资料撰写等

5.准确地完成实验记录。

任职条件：

1.有机化学、药物化学等相关专业，本科及以上学历；三年以上药物合成或有机化学合成经验。

2.具备优秀的有机合成实验技巧和理论水平，具有有机合成或药物合成经验；

3.具有多步合成从毫克到几十克级规模实验经验；熟练掌握有机化学的理论与实验、分析方法、快速层析技术...